Generamos valor a nuestros clientes identificando de forma preventiva problemas de salud que puedan afectar su continuidad operativa.
Para lograrlo, implementamos un testeo frecuente basado en técnica de detección genética qPCR en saliva.
El muestreo genético tiene una sensibilidad de un 94%, puede detectar desde el día 4-5 la presencia de Covid19. Es igual de sensible que PCR (método oficial nasofaríngeo).
El sistema de pooling que usamos, permite llegar a un gran porcentaje de población a bajo costo, para un primer testeo, que permite reaccionar ante brotes.
El proceso de toma de muestra es rápido, alrededor de 1 minuto y autorealizable (con monitoreo), lo que facilita la operación normal de la empresa.
Realizamos la toma de muestras en las instalaciones de nuestros clientes, facilitando su operación diaria.
Llevamos las muestras a nuestro centro de operaciones en donde realizamos el análisis.
Informamos a nuestros clientes durante el día para que puedan tomar medidas de forma proactiva.
Bioquímica de la Universidad Austral con más de 20 años de experiencia en el ámbito de biología molecular.
Bioquímica de la Universidad de Concepción, Magister en Biotecnología Industrial de la Universidad de São Paulo.
Compartimos contigo noticias y estudios relevantes acerca del Covid-19
SARS-COV2 es el nombre del virus causante de la enfermedad COVID-19.
Las variantes de SARS-COV2 se generan como cambios (mutaciones) puntuales en diferentes lugares del genoma viral, las mutaciones pueden conferir al virus características de patogenicidad e infectividad diferentes (superiores o inferiores) a la cepa original.
EL MINSAL ha validado el uso de saliva para la detección del agente SARS-COV2 por la técnica de RT-PCR. (Ord. B1/Nº1/1011 del 17 de marzo del 2021), con esto ha instruido a los laboratorios el uso de esta nueva matriz, dado que el uso de HNS (hisopado nasofaríngeo) es en general molesto y requiere de personal entrenado para la toma de muestra, ha diferencia de la toma de muestra de saliva que es de fácil colección y análisis.
Según WHO (World Health Organization) las personas inoculadas con cualquiera de las vacunas disponibles actualmente, NO arrojarían resultados positivos por las técnicas de PCR y detección de antígeno viral. Por el contrario, las pruebas de detección de anticuerpos, darán resultados positivos, ya que la vacuna tiene por objetivo la estimulación del sistema inmune. Ver artículo de WHO.
Los kits diagnósticos usados por INITI para la detección del virus SARS-COV2 detectan 2 genes virales (N y S) y un gen humano como control interno, este último asegura la calidad de la muestra; el uso de 2 o más genes para la detección viral amplia el espectro de detección de positivos, ya que, si un gen no fuera detectado, siempre es posible amplificar el otro. Por otra parte, los proveedores de los productos utilizados mantienen una constante vigilancia, en cuanto a su sensibilidad frente a variantes, enviando los certificados que lo acreditan.
El formato de análisis pool implica agrupar muestras y analizarlas como si fuera una sola muestra. Los pooles son conformados con muestras de 3 a 5 individuos. Si el resultado del pool es positivo, las muestras de los individuos son reanalizadas de forma individual para identificar a el o los individuo(s) positivo(s) dentro del pool. Por otra parte, si el pool es negativo el grupo de individuos está negativo. ver imagen.
Al trabajar en pooles se logra una mejor cobertura para la vigilancia epidemiológica y/o búsqueda activa de casos (BAC), ya que al trabajar agrupado el número de análisis disminuye, lo que lleva aparejada una disminución de costos.
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